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氨基改性硅油柔軟劑的表面張力、透水率、分層測試(三)

來源:日用化學工業(yè) 瀏覽 462 次 發(fā)布時間:2025-01-08


3)透光率測試


氨基改性硅油柔軟劑處理后,需要保證紡織物的透氣性。基于此,透光率保持至關(guān)重要。本文使用紫外分光光度計測定柔軟劑的透光率。


4)織物性能測試


以親水性作為織物性能判定依據(jù)。用靜態(tài)吸水時間表示水平鋪展織物,用標準滴管(25滴/mL)于織物上方2~3 cm處垂直滴下一滴水后開始計時。當水在織物表面完全擴散開并被吸收時,記錄所用的時間,平行測試3~5次,最后取平均值。


2結(jié)果與討論


2.1水油分離對氨基改性硅油柔軟劑的影響


分層測試結(jié)果如表4所示。由表4可知,隨著稀釋倍數(shù)的變化,離心穩(wěn)定性、耐酸穩(wěn)定性和耐堿穩(wěn)定性測試下,溶液沒有出現(xiàn)分層的情況,而耐熱穩(wěn)定性、耐電解質(zhì)穩(wěn)定性兩個測試項目雖然出現(xiàn)分層情況,但是比例系數(shù)均在0.1以下,由此說明經(jīng)過稀釋后,氨基改性硅油柔軟劑保持較好的穩(wěn)定性。

表4分層測試結(jié)果


2.2表面張力對氨基改性硅油柔軟劑的影響


表面張力測試結(jié)果如圖4所示。由圖4可知,隨著稀釋倍數(shù)提高,氨基改性硅油柔軟劑的表面張力越來越小;隨著時間的延長,雖然氨基改性硅油柔軟劑的表面張力出現(xiàn)下降波動的情況,但最終基本維持在一定的水平上,波動幅度不大,說明表面張力穩(wěn)定性較好,并不會受到稀釋程度較大的影響。

圖4不同稀釋倍數(shù)下表面張力測試結(jié)果對比


2.3透光率對氨基改性硅油柔軟劑的影響


透光率測試結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,氨基改性硅油柔軟劑稀釋倍數(shù)與透光率之間呈正比,這是因為水分子的增加使得柔軟劑中氨基硅油分子之間的縫隙越大,增加透光率;隨著時間的延長,透光率前期存在小幅度的提高和下降過程,但最終也基本維持在一定水平上,證明透光率的穩(wěn)定性。

圖5不同稀釋倍數(shù)下透光率測試結(jié)果對比


2.4柔軟劑用量對織物親水性的影響


柔軟劑用量對織物親水性的影響如圖6所示。由圖6可知,未進行柔軟整理織物的親水性為1.3 s,當柔軟劑用量為10 g/L時,織物的親水性比未整理織物均有所下降。經(jīng)改性前后的柔軟劑整理后織物的性能已存在較大差別,尤其是親水性差距明顯。當氨基改性硅油柔軟劑用量為20 g/L,親水性為10.4 s,氨基硅油柔軟劑親水性為75.3 s;當氨基改性硅油柔軟劑用量為50 g/L,親水性小于20 s,與改性前柔軟整理相比少了85 s,但比改性前提高4.5 s。由此可見,與氨基硅油柔軟劑相比,氨基改性硅油柔軟劑在親水性方面有所改善。

圖6柔軟劑用量對織物親水性的影響


3結(jié)論


對常用的硅油柔軟劑進行改性制得氨基改性硅油柔軟劑,對其進行各項指標的測試,分析稀釋后各指標的變化情況,得出稀釋穩(wěn)定性結(jié)果:


1)經(jīng)過稀釋后,耐熱穩(wěn)定性、耐電解質(zhì)穩(wěn)定性兩個測試項目雖然出現(xiàn)分層情況,但是比例系數(shù)均在0.1以下,氨基改性硅油柔軟劑保持較好的穩(wěn)定性;


2)隨著稀釋倍數(shù)提高,氨基改性硅油柔軟劑的表面張力越來越小,基本維持在一定的水平上,說明氨基改性硅油柔軟劑表面張力穩(wěn)定性較好,并不會受到稀釋程度較大的影響;


3)氨基改性硅油柔軟劑稀釋倍數(shù)與透光率之間呈正比,氨基改性硅油柔軟劑的透光率前期存在小幅度的提高和下降過程,但基本維持在一定水平上,表明透光率穩(wěn)定。


4)當用量為20 g/L時,氨基改性硅油柔軟劑親水性為10.4 s;當用量為50 g/L時,氨基改性硅油柔軟劑親水性小于20 s,與氨基硅油柔軟劑相比,氨基改性硅油柔軟劑在親水性方面有所改善。


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